Efecto de la disponibilidad alimenticia sobre la distribución batimétrica de la estrella de mar Marthasterias glacialis (Lamk.) en arrecifes del norte de Portugal
DOI:
https://doi.org/10.3989/scimar.2012.76n1009Palabras clave:
estrellas de mar, distribución vertical, segregación, disponibilidad alimentaria, patrones espaciales, PortugalResumen
Examinamos si la abundancia y talla de la estrella de mar Marthasterias glacialis (Lamk.) exhibe una segregación batimétrica en arrecifes submareales. Contrastamos el modelo que predice que diferencias en la disponibilidad alimenticia puede resultar en una segregación del hábitat a lo largo de un gradiente batimétrico. La abundancia y talla de M. glacialis se registró sobre 4 estratos de profundidad: 0-4 m, 4-8 m, 8-12 m, y > 12 m; además registramos el número de presas sobre las que estaban depredando. La abundancia y talla de M. glacialis decreció con la profundidad. Los mejillones (Mytilus galloprivincialis) fueron la presa más consumida, seguido de gasterópodos, erizos de mar y cirrípedos; M. glacialis también consumió una cantidad significativamente superior de mejillones en experiencias alimentarias en relación a erizos de mar y gasterópodos. La clara asociación entre la caída en profundidad de la abundancia y talla de M. glacialis y la caída de su presa más consumida (mejillones) sugiere que la disponibilidad alimentaria juega probablemente un papel importante en la distribución vertical de esta estrella de mar. No obstante, individuos marcados mostraron un movimiento a corto plazo mayor sobre un estrato somero que sobre un estrato profundo, y por tanto, la turbulencia asociada al oleaje en los primeros metros del medio submareal también pudiera afectar el patrón ecológico de M. glacialis con la profundidad.
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Benitez-Villalobos F., Tyler P.A., Young C.M. 2006. Temperature and pressure tolerances of embryos and larvae of the Atlantic sea stars Asterias rubens and Marthasterias glacialis (Echinodermata: Asteroidea): Potential for deep-sea invasion from North Atlantic. Mar. Ecol. Prog. Ser. 314: 109-117. http://dx.doi.org/10.3354/meps314109
Bonaviri C., Vega-Fernández T., Badalamenti F., Gianguzza P.,Di Lorenzo M., Riggio S. 2009. Relative role of fish vs. starfish predation in controlling sea urchin populations in Mediterranean rocky shores. Mar. Ecol. Prog. Ser. 382: 129-138. http://dx.doi.org/10.3354/meps07976
Clemente S., Hernández J.C., Brito A. 2007. An external tagging technique for the long-spined sea urchin Diadema aff. antillarum. J. Mar. Biol. Ass. UK. 87: 777-779. http://dx.doi.org/10.1017/S0025315407053349
De’ath G., Moran P.J. 1998. Factors affecting the behaviour of crown of thorns starfish (Acanthaster planci) on the Great Barrier Reef. 1. Patterns of activity. J. Exp. Mar. Biol. Ecol. 220: 83-106. http://dx.doi.org/10.1016/S0022-0981(97)00085-3
Denny M.W. 1988. Biology and the mechanisms of wave-swept environment. Princeton University Press, New York.
Doering P.H., Phillips D.W. 1983. Maintenance of the shore-level size gradient in the Marine Snail Tegula funebralis (A. Adams): Importance of behavioural responses to Light and Sea Star Predators. J. Exp. Mar. Ecol. 67: 159-173. http://dx.doi.org/10.1016/0022-0981(83)90087-4
Dos Santos G.A.P., Derycke S., Fonseca-Genevois V.G., Coelho L.C.B.B., Correia M.T.S., Moens T. 2008. Differential effects of food availability on population growth and fitness of three species of estuarine, bacterial-feeding nematodes. J. Exp. Mar. Biol. Ecol. 355: 27-40. http://dx.doi.org/10.1016/j.jembe.2007.11.015
Fowler-Walker M.J., Connell S.D. 2002. Opposing states of subtidal habitat across temperate Australia: consistency and predictability in kelp canopy-benthic associations. Mar. Ecol. Prog. Ser. 240: 49-56. http://dx.doi.org/10.3354/meps240049
Freeman S.M. 2003. Size-dependent distribution, abundance and diurnal rhythmicity patterns in the short-spined sea urchin Anthocidaris crassispina. Est. Coast. Shelf. Sci. 58: 703-713. http://dx.doi.org/10.1016/S0272-7714(03)00134-3
Gaymer C.F., Himmelman J.H., Johnson L.E. 2001. Distribution and feeding ecology of the sea stars Leptasterias polaris and Asterias vulgaris in the northern Gulf of St Lawrence, Canada. J. Mar. Biol. Assoc. UK 81: 827-843. http://dx.doi.org/10.1017/S0025315401004660
Gianguzza P., Bonaviri C., Guidetti P. 2009. Crushing predation of the spiny star Marthasterias glacialis upon the sea urchin Paracentrotus lividus. Mar. Biol. 156: 1083-1086. http://dx.doi.org/10.1007/s00227-009-1153-x
Guillou M. 1996. Biotic and abiotic interactions controlling starfish outbreaks in the Bay of Douarnenez, Brittany, France. Oceanol. Acta 19: 415-420.
Harriague A.C., Albertelli G. 2007. Environmental factors controlling macrofaunal assemblages on six microtidal beaches of the Ligurian Sea (NW Mediterranean). Est. Coast. Shelf Sci. 73: 8-16. http://dx.doi.org/10.1016/j.ecss.2006.12.007
Hosmer D.W., Lemeshow S. 2000. Applied logistic regression. John Wiley and Sons, New York. http://dx.doi.org/10.1002/0471722146
Hutchinson G.E. 1959. Homage to Santa Rosalia, or why are there so many kinds of animals? Am. Nat. 93: 145-159. http://dx.doi.org/10.1086/282070
Larson B.A.S. 1968. Scuba-studies on vertical distribution of Swedish rocky-bottom echinoderms. A methodological study. Ophelia 5: 137-156.
Little C., Williams G., Trowbridge C.D. 2009. The biology of rocky shores (second edition). Oxford Univ. Press, Oxford.
Menge B.A. 1974. Effect of wave action and competition on brooding and reproductive effort in the sea star Leptasterias hexactis. Ecology 55: 84-93. http://dx.doi.org/10.2307/1934620
Mercier A., Hamel J.F. – 2008. Depth-related shift in life history strategies of a brooding and broadcasting deep-sea asteroid. Mar. Biol., 156: 205-223. http://dx.doi.org/10.1007/s00227-008-1077-x
Ortega L., Tuya F., Haroun R.J. 2009. The sea urchin Diadema antillarum Phillipi, 1845 influences the diversity and composition of the mobile mega-invertebrate community on rocky bottoms off the Canary Archipelago. Rev. Biol. Mar. 44: 489-495.
Paine R.T. 1966. Food web complexity and species diversity. Am. Nat. 100: 675-676. http://dx.doi.org/10.1086/282400
Penney A.J., Griffiths C.L. 1984. Prey selection and the impact of the starfish Marthasterias glacialis and other predators on the mussel Choromytilus meridionalis. J. Exp. Mar. Biol. Ecol. 75: 19-36. http://dx.doi.org/10.1016/0022-0981(84)90021-2
Ramsay K., Turner J.R., Vize S.J., Richardson C.A. 2000. A link between predator density and arm loss in the starfish Marthasterias glacialis and Asterias rubens. J. Mar. Biol. Ass. UK 80: 565-566. http://dx.doi.org/10.1017/S0025315400002356
Rodrigues N.V., Maranhão P., Oliveira P., Alberto J. 2008. Guia de Espécies Submarinas, Portugal – Berlengas. Edição Instituto Politécnico de Leiria, Leiria.
Sagarin R.D., Gaines S.D. 2002. The ‘abundant centre’ distribution: to what extent is it a biogeographical rule? Ecol. Lett. 5: 137-147. http://dx.doi.org/10.1046/j.1461-0248.2002.00297.x
Savy S. 1987. Activity pattern of the sea star, Marthasterias glacialis in Port-Cros Bay (France, Mediterranean Coast). P.S.Z.N.I. Mar. Ecol. 8: 97-106. http://dx.doi.org/10.1111/j.1439-0485.1987.tb00177.x
Siddon C.E., Witman J.D. 2003. Influence of chronic, low-level hydrodynamic forces on subtidal community structure. Mar. Ecol. Prog. Ser. 261: 99-110. http://dx.doi.org/10.3354/meps261099
Sloan N.A. 1980. Aspects of the feeding biology of asteroids. Oceanogr. Mar. Biol. Annu. Rev. 18: 57-124.
Sloan N.A., Aldridge T.H. 1981. Observations on an aggregation of the starfish Asterias rubens L. in Morecamble Bay, Lancashire, England. J. Nat. Hist. 15: 407-418. http://dx.doi.org/10.1080/00222938100770311
Steffens M., Piepenburg D., Schmid M.K. 2006. Distribution and structure of macrobenthic fauna in the eastern Laptev Sea in relation to environmental factors. Polar Biol. 29: 837-848. http://dx.doi.org/10.1007/s00300-006-0122-9
Tuya F., Wernberg T., Thomsen M.S. 2008. Testing the ‘abundant centre’ hypothesis on endemic reef fishes in south-western Australia. Mar. Ecol. Prog. Ser. 372: 225-230. http://dx.doi.org/10.3354/meps07718
Verling E., Crook A.C., Barnes D.K.A., Harrison S.S.C. 2003. Structural dynamics of a sea-star (Marthasterias glacialis) population. J. Mar. Biol. Ass. UK 83: 583-592. http://dx.doi.org/10.1017/S0025315403007513h
Whittaker R.H. 1970. Communities and Ecosystems. Macmillan, New York.
White T.C.R. 2008. The role of food, weather and climate in limiting the abundance of animals. Biol. Rev. 83: 227-248. http://dx.doi.org/10.1111/j.1469-185X.2008.00041.x PMid:18557977
Witman J.D., Dayton. P. 2001. Rocky subtidal communities. In: Bertness M.D., Gaines S.D., Hay M.E. (eds.), Marine Community Ecology, pp. 329-336, Sinauer Associates, Sunderland, Massachusetts.
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