Relaciones isotópicas y composición elemental como indicadores del procesamiento de C en fanerógamas marinas, e influencia de los efluentes urbanos en un ecosistema intermareal tropical (Madagascar, canal de Mozambique)

Autores/as

  • Gilles Lepoint MARE centre, Laboratoire d’Océanologie, Institut de Chimie, Bât B6c, Université de Liège
  • Bruno Frédérich MARE centre, Laboratoire de Morphologie Fonctionnelle et Evolutive
  • Sylvie Gobert MARE centre, Laboratoire d’Océanologie, Institut de Chimie, Bât B6c, Université de Liège
  • Eric Parmentier MARE centre, Laboratoire de Morphologie Fonctionnelle et Evolutive

DOI:

https://doi.org/10.3989/scimar.2008.72n1109

Palabras clave:

impacto de efluentes urbanos, ecosistema costero, fanerógamas marinas, isotopos estables, habitat mareal, Océano Índico

Resumen


Se midieron las relaciones isotópicas y las concentraciones elementales de carbono y nitrógeno en 7 especies de fanerógamas marinas colonizadoras de diferentes zonas intermareales cerca de Toliara (SO Madagascar) con el fin de determinar el uso potencial de estos parámetros para evaluar el procesamiento de C y el uso de los efluentes urbanos por parte de estas fanerógamas marinas. Las concentraciones de nitrógeno medidas en las fanerógamas marinas de cerca de Toliara fueron al menos dos veces las de aquellas de la zona intermareal próxima a un manglar sano situado a 20 km de la ciudad de Toliara. En la playa de Toliara, los valores de δ15N estuvieron correlacionados con las concentraciones de N de Halodule sp., la especie dominante en el intermareal. El incremento en las concentraciones de N y de los valores de δ15N demostraron la influencia que los efluentes urbanos directos a la playa de Toliara ejercen sobre los ciclos de N en las fanerógamas marinas intermareales. Sin embargo, esta influencia parece restringida a la parte alta del litoral y no es la principal causa de la muerte de las fanerógamas marinas. Por otra parte, los valores de N isotópico mostraron diferencias significativas entre los lugares investigados y, en el manglar los valores de δ15N no estuvieron correlacionados con las concentraciones de N de Halodule sp. La variabilidad interindividual de δ15N fue mayor que la interespecífica o inter lugar de muestreo, haciendo de éste un parámetro difícil de interpretar en el contexto de la influencia debida a perturbaciones humanas sobre el ciclo del N de fanerógamas marinas tropicales. Los valores de δ13C fueron próximos a -9‰, indicando el uso de HCO3– como una fuente de C inorgánico por parte de las 7 especies estudiadas. La variación entre sitios y localización en el intermareal fue limitada, sugiriendo un impacto limitado de los efluentes urbanos, tiempo de emergencia y mecanismos de incorporación de HCO 3– en los valores de δ13C.

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Citas

Aleem, A.A. – 1984. Distribution and ecology of seagrass communities in the Western Indian Ocean. Deep-Sea Res. Part I, 31: 919-933. doi:10.1016/0198-0149(84)90048-7

Bandeira, S.O. and F. Gell. – 2003. The seagrasses of Mozambique and Southeastern Africa. In: E.P. Green and F.T. Short (eds.), World Atlas of Seagrasses, pp. 93-100. UNEP World monitoring conservation centre, University of California Press, Berkeley.

Beer, S., M. Björk, F. Hellblom and L. Axelsson. – 2002. Inorganic carbon utilization in marine angiosperms (seagrasses). Funct. Plant Ecol., 29: 349-354. doi:10.1071/PP01185

Beer, S., M. Mtolera, T. Lyimo and M. Björk. – 2006. The photosynthetic performance of the tropical seagrass Halophila ovalis in the upper intertidal. Aquat. Bot., 84: 367-371. doi:10.1016/j.aquabot.2005.11.007

Billé, R. and L. Mermet. – 2002. Integrated coastal management at the regional level: lessons from Toliara, Madagascar. Ocean Coast. Manage., 45: 41-58. doi:10.1016/S0964-5691(02)00048-0

Björk, M., J. Uku, A. Weil and S. Beer. – 1999. Photosynthetic tolerances to dessication of tropical intertidal seagrasses. Mar. Ecol. Prog. Ser., 191: 121-126. doi:10.3354/meps191121

Bouillon, S., N. Koedam, W. Baeyens, B. Satyanarayana and F. Dehairs. – 2004. Selectivity of subtidal benthic invertebrate communities for local microalgal production in an estuarine mangrove ecosystem during the post-monsoon period. J. Sea Res., 51: 133-144. doi:10.1016/j.seares.2003.05.003

Brouns, J.J. and F.M. Heijs. – 1991. Seagrass ecosystems in the tropical west pacific. In: A.C. Mathieson and P.H. Nienhuis (eds.), Intertidal and littoral ecosystems (Ecosystems of the World 24), pp. 371-390. Elsevier, Amsterdam

Carruthers, T.J.B., B.I. van Tussenbroek and W.C. Dennison. – 2005. Influence of submarine springs and wastewater on nutrient dynamics of Caribbean seagrass meadows. Estuar. Coast. Shelf Sci., 64: 191-199. doi:10.1016/j.ecss.2005.01.015

Coppejans, E., H. Beekman and M. De Wit. – 1992. The seagrass and associated macroalgal vegetation of Gazi Bay (Kenya). Hydrobiologia, 247: 59-75. doi:10.1007/BF00008205

Costanzo, S.D., M. J. O’Donohue, W.C. Dennison, N.R. Loneragan and M. Thomas. – 2001. A new approach for detecting and mapping sewage impacts. Mar. Pollut. Bull., 42: 149-156. doi:10.1016/S0025-326X(00)00125-9

De la Torre Castro, M. and P. Rönnbäck. – 2004. Links between humans and seagrasses - an example from tropical East Africa. Ocean Coast. Manage., 47: 361-387. doi:10.1016/j.ocecoaman.2004.07.005

Fourqurean, J.W, S.P. Escorcia, W.T. Anderson and J.C. Zieman. – 2005. Spatial and seasonal variability in elemental content, 13C, and 15N of Thalassia testudinum from South Florida and its implication for ecosystem studies. Estuaries, 28: 447-461.

Gullström, M., M. de la Torre Castro, S.O. Bandeira, M. Björk, M. Dahlberg, N. Kautsky, P. Rönnbäk and M.C. Öhman. – 2002. Seagrass ecosystems in the western Indian Ocean. Ambio, 31: 588-596. doi:10.1639/0044-7447(2002)031[0588:SEITWI]2.0.CO;2

Hemminga, M.A. and M.A. Mateo. – 1996. Stable carbon isotopes in seagrasses: variability in ratios and use in ecological studies. Mar. Ecol. Prog. Ser., 140: 285-298. doi:10.3354/meps140285

Kamermans, P., M.A. Hemminga, J.F. Tack, M.A. Mateo, N. Marbà, M. Mtolera, J. Stapel, A. Verheyden and T. Van Daele. – 2002. Groundwater effects on diversity and abundance of lagoonal seagrasses in Kenya and on Zanzibar Island (East Africa). Mar. Ecol. Prog. Ser., 231: 75-83. doi:10.3354/meps231075

MacClelland, J.W., I. Valiela and R.H. Michener. – 1997. Nitrogen- table isotope signatures in estuarine food webs: a record of increasing urbanization in coastal watersheds. Limnol. Oceanogr., 42: 930-937.

Mook, W.G. and F.C. Tan. – 1991. Stable carbon isotopes in rivers and estuaries. In: E. T. Degens, S. Kempe and J. E. Richey (eds.). Biochemistry of major world rivers, pp. 245-264. John Wiley and sons, Chichester.

Raven, J.A., A.M. Johnston, J.E. Kübler, R. Korb, S.G. McInroy, L.L. Handley, C.M. Scrimgeour, D.I. Walker, J. Beardall, M. Vanderklift, S. Fredriksen and K.H. Dunton. – 2002. Mechanistic interpretation of carbon isotope discrimination by marine macroalgae and seagrasses. Funct. Plant Biol., 29: 355-378. doi:10.1071/PP01201

Rogers, K.M. – 2003. Stable carbon and nitrogen isotope signatures indicate recovery of marine biota from sewage pollution at Moa Point, New Zealand. Mar. Pollut. Bull., 46: 821-827. doi:10.1016/S0025-326X(03)00097-3

Silva, J., R. Santos, M.L. Calleja and C. Duarte. – 2005. Submerged versus air-exposed intertidal macrophyte productivity: from physiological to community-level assessments. J. Exp. Mar. Biol. Ecol., 317: 87-95. doi:10.1016/j.jembe.2004.11.010

Touchette, B.W. and J.A.M. Burkholder. – 2000. Review of nitrogen and phosphorus metabolism in seagrass. J. Exp. Mar. Biol. Ecol., 250: 133-167. doi:10.1016/S0022-0981(00)00195-7

Uku, J., S. Beer and M. Björk. – 2005. Buffer sensitivity of photosynthetic carbon utilization in eight tropical seagrasses. Mar. Biol., 147: 1085-1090. doi:10.1007/s00227-005-0019-0

Yamamuro, M., H. Kayanne and H. Yamano. – 2003. 15N of seagrass leaves for monitoring anthropogenic nutrient increases in coral reef ecosystems. Mar. Pollut. Bull., 46: 452-458. doi:10.1016/S0025-326X(02)00463-0

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Publicado

2008-03-30

Cómo citar

1.
Lepoint G, Frédérich B, Gobert S, Parmentier E. Relaciones isotópicas y composición elemental como indicadores del procesamiento de C en fanerógamas marinas, e influencia de los efluentes urbanos en un ecosistema intermareal tropical (Madagascar, canal de Mozambique). Sci. mar. [Internet]. 30 de marzo de 2008 [citado 27 de julio de 2024];72(1):109-17. Disponible en: https://scientiamarina.revistas.csic.es/index.php/scientiamarina/article/view/733

Número

Sección

Artículos