Crustáceos decápodos asociados con la anémona Anemonia sulcata. ¿Viven allí o están de paso?
DOI:
https://doi.org/10.3989/scimar.2007.71n2287Palabras clave:
Anemonia sulcata, comportamiento asociativo, crustáceos decápodosResumen
El presente trabajo identifica los crustáceos decápodos que viven asociados a la anémona Anemonia sulcata en la costa atlántica sudoccidental de Portugal y caracteriza las pautas de utilización de la especie hospedadora. Verifica si la anémona es monopolizada por alguna especie, resultando en la exclusión de conespecíficos u otros decápodos, y evalúa en condiciones de laboratorio el grado de asociación entre cada especie y A. sulcata. A partir de todas las anémonas muestreadas, el 79% ospedó como mínimo una especie de crustáceo decápodo, la mayor parte de ellas con uno o dos individuos (32 y 24% respectivamente). Las especies más abundantes fueron el camarón carideo Periclimenes sagittifer y el cangrejo Inachus phalangium (representando respectivamente el 36% y 31% de los individuos recolectados). Estas especies mostraron asociaciones duraderas y fueron muestreadas comunmente entre los tentáculos del huesped. Las especies Eualus occultus, E. complejo cranchii, Clibanarius erythropus, Maja brachydactyla, Pilumnus hirtellus y Polybius (Necora) puber mostraron asociaciones no duraderas, y estuvieron principalmente presentes sobre el sustrato cerca de la base de la anémona, evitando los tentáculos. Periclimenes sagittifer e I. phalangium solamente se hallaron sólos o en pares heterosexuales, y mostraron defender eficientemente su huésped contra conespecíficos. La mayoría de especies halladas sólo parecen asociarse temporalmente con A. sulcata para buscar protección contra predadores cuando otros refugios no están disponibles.
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Baeza, J.A. and M. Thiel. – 2000. Host use pattern and life history of Liopetrolisthes mitra, a crab associate of the black sea urchin Tetrapygus niger. J. Mar. Biol. Ass. U.K., 80: 639-645. doi:10.1017/S0025315400002460
Baeza, J.A, W. Stotz and M. Thiel. – 2002. Agonistic behaviour and development of territoriality during ontogeny of the sea anemone dwelling crab Allopetrolisthes spinifrons (H. Milne Edwards, 1837) (Decapoda: Anomura: Porcellanidae). Mar. Freshw. Behav. Physiol., 35: 189-202. doi:10.1080/1023624021000003817
Baeza, J.A and M. Thiel. – 2003. Predicting territorial behavior in symbiotic crabs using host characteristics: a comparative study and proposal of a model. Mar. Biol., 142: 93-100.
Diesel, R. – 1988. Male-female association in the spider crab Inachus phalangium: the influence of female reproductive stage size. J. Crust. Biol., 8: 63-69. doi:10.2307/1548431
Fautin, D.G., C.-G. Guo and J.-S. Hwang. – 1995. Costs and benefits of the symbiosis between Periclimenes brevicarpalis and its host Entacmaea quadricolor. Mar. Ecol. Prog. Ser., 129: 77-84. doi:10.3354/meps129077
Grippa, G.B. and C. d’Udekem d’Acoz. – 1996. The genus Periclimenes Costa, 1844 in the Mediterranean Sea and the Northeastern Atlantic Ocean: review of the species and description of Periclimenes sagittifer aegylios subsp. nov. (Crustacea, Decapoda, Caridea, Pontoniinae). Atti Soc. it. Sci. nat. Museo civ. nat. Milano, 135: 401-412.
Haines, C.M., M. Edmunds and A.R. Pewsey. – 1994. The pea crab, Pinnotheres pisum (Linnaeus, 1767), and its association with the common mussel, Mytilus edulis (Linnaeus, 1758), in the Solent (UK). J. Shell. Res., 13: 5-10.
Harland, A.D., L.M. Fixter, P.S. Davies and R.A. Anderson. – 1991. Distribution of lipids between the zooxanthellae and animal compartment in the symbiotic sea anemone Anemonia viridis: wax esters, triglycerides and fatty acids. Mar. Biol., 110: 13-19. doi:10.1007/BF01313087
Herrkind, W., G. Stanton and E. Cocklin. – 1976. Initial characterization of the commensal complex associated with the anemone, Lebrunia danae, at Grand Bahama. Bull. Mar. Sci., 26: 65-71.
Knowlton, N. – 1980. Sexual selection and dimorphism in two demes of a symbiotic, pair-bonding snapping shrimp. Evolution, 34: 161-173. doi:10.2307/2408325
Limbaugh, C., H. Pederson and F.A. Chace, Jr. – 1961. Shrimps that clean fishes. Bull. Mar. Sci. Gulf Carib., 11: 237-257.
Jonsson, L.G., T. Lundälv and K. Johannesson. – 2001. Symbiotic associations between anthozoans and crustaceans in a temperate coastal area. Mar. Ecol. Prog. Ser., 129: 77-84.
Khan, R.N., J.H.A. Becker, A.L. Crowther and I.D. Lawn. – 2003. Sea anemone host selection by the symbiotic saddled cleaner shrimp Periclimenes holthuisi. Mar. Freshw. Res., 54: 653-656. doi:10.1071/MF02121
Khan, R.N., J.H.A. Becker, A.L. Crowther and I.D. Lawn. – 2004. Spatial distribution of symbiotic shrimps (Periclimenes holthuisi, P. bervicarpalis, Thor amboinensis) on the sea anemone Stichodactyla haddoni. J. Mar. Biol. Ass. U.K., 84: 201-203. doi:10.1017/S0025315404009063h
Mahnken, C. – 1972. Observations on cleaner shrimps of the genus Periclimenes. Bull. Nat. Hist. Mus. Los Angeles Co., 14: 71-83.
Nizinski, M.S. – 1989. Ecological distribution, demography and behavioral observations on Periclimenes anthophilus, an atypical symbiotic cleaner shrimp. Bull. Mar. Sci., 45: 174-188.
Palmer, P. – 1995. Occurrence of a New Zealand pea crab, Pinnotheres novaezelandiae, in five species of surf clam. Mar. Freshwater Res., 46: 1071-1075. doi:10.1071/MF9951071
Omori, K., Y. Yanagisawa and N. Hori. – 1994. Life history of the caridean shrimp Periclimenes ornatus Bruce associated with a sea anemone in southwest Japan. J. Crust. Biol., 14: 132-145. doi:10.2307/1549060
Roberts, J.M., P.S.Davies, L.M. Fixter, L.M. and T. Preston. – 1999. Primary site and initial products of ammonium assimilation in the symbiotic sea anemone Anemonia viridis. Mar. Biol., 110: 223-236. doi:10.1007/s002270050620
Ross, D.M. – 1983. Symbiotic relations. In: L.G. Abele (ed.) The Biology of Crustacea Vol. 7, pp 163-212 Academic Press, New York.
Sargent, R.C. and G.E. Wagenbach. – 1975. Cleaning behavior of the shrimp, Periclimenes anthophilus Holthius and Eibl- Eibesfeldt (Crustacea: Decapoda: Natantia). Bull. Mar. Sci., 25: 466-472.
Spotte, S. – 1996. Supply of regenerated nitrogen to sea anemones by their symbiotic shrimp. J. Exp. Mar. Biol. Ecol., 198: 27-36. doi:10.1016/0022-0981(95)00169-7
Stevens, B.G. and P.J. Anderson. – 2000. An association between the anemone, Cribinopsis fernldi, and shrimps of the family Hippolytidae and Pandalidae. J. Northw. Atl. Fish. Sci., 27: 77-82. doi:10.2960/J.v27.a7
Thiel, M. and J.A. Baeza. – 2001. Factors affecting the social behaviour of crustaceans living symbiotically with other marine invertebrates: a modeling approach. Symbiosis, 30: 163-190.
Udekem d’Acoz, C. d’. – 1999. Inventaire et distribution des crustacés décapodes de l’Atlantique nord oriental, de la Méditerranée et des eaux continentales adjacentes au nord de 25ºN. Patrimoines naturels (M.N.H.N./S.P.N.), 40: 1-383.
Valdivia, N. and W. Stotz – 2006. Feeding behavior of the porcellanid crab Allopetrolisthes spinifrons, symbiont of the sea anemone Phymactis papillosa. J. Crust. Biol. 26: 308-315. doi:10.1651/C-2607.1
Wirtz, P. – 1997. Crustaceans symbionts of the sea anemone Telmatactis cricoides at Madeira and Canary Islands. J. Zool. Lond., 242: 799-811.
Wirtz, P. and R. Diesel. – 1983. The social structure of Inachus phalangium, a spider crab associated with the sea anemone Anemonia sulcata. Z. Tierpsychologie, 62: 209-234.
Zar, J.H. – 1996. Biostatistical analysis. Prentice Hall, New Jersey.
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