Diferencias fisiológicas y segregación de microhábitat en dos especies de crustáceos porcelánidos intermareales (Género Petrolisthes) en la costa sur de Chile
DOI:
https://doi.org/10.3989/scimar.2011.75n2273Palabras clave:
zonación, desecación, hipoxia, tolerancia fisiológica, Petrolisthes, ChileResumen
Los crustáceos intermareales poseen un alto grado de plasticidad fisiológica, lo que les permite soportar periodos prolongados de emersión. En este estudio se examinaron algunas restricciones fisiológicas que determinan la distribución y abundancia de los porcelánidos intermareales Petrolisthes laevigatus y Petrolisthes violaceus. En este estudio se evaluó la distribución de estas dos especies a diferentes niveles del intermareal, relacionándolos con la concentración de hemocianina y actividad de la enzima LDH, resistencia a la desecación, tolerancia termal y la resistencia a agua hipóxica. Los resultados mostraron una mayor abundancia de P. laevigatus en la zona alta del intermareal y de P. violaceus en la zona baja. P. laevigatus mostró una mayor tolerancia a altas temperaturas y una menor tolerancia a la desecación durante la exposición aérea que P. violaceus, que además fue mas tolerante a prolongadas exposiciones a la de hipoxia. No se encontraron diferencias en la concentración de hemocianina y actividad de LDH entre las especies. Estos resultados apoyan la idea de un gradiente evolutivo hacia la los sistemas terrestres. P. laevigatus mostró más adecuaciones fisiológicas para la especialización semi-terrestre.
Descargas
Citas
Allen, S.M. and L.E. Burnett. – 2008. The effects of intertidal air exposure on the respiratory physiology and the killing activity of hemocytes in the pacific oyster, Crassostrea gigas (Thunberg). J. Exp. Mar. Biol. Ecol., 357(2): 165-171.
Astete-Espinoza, L.P. and C.W. Cáceres. – 2000. Efecto del parasitismo del isópodo bopírido Ionella agassizi (Isopoda: Epicaridea) (Bornnier, 1990) sobre la fisiología nutricional del nape Neotripaea unsinata (M. Edwards, 1837) (Decapoda: Thalassianidea). Rev. Chil. Hist. Nat., 73: 243-252. doi:10.4067/S0716-078X2000000200003
Carvacho, A. – 1980. Los porcelánidos del pacífico americano: Un análisis biogeográfico (Crustacea: Decapoda). An. Centro Cienc. Del Mar y Limnol. Univ. Nal. Autón. México, 7: 249-258.
Castillo-Blasco, C.A., M.E. Lagos and C.W. Cáceres. – 2009. Osmoregulación y equilibrio ácido-base en el crustáceo Neotrypaea uncinata (Milne Edwards, 1837) (Decapoda: Thalassinidae): consecuencias del parasitismo por Ionella agassizi (Bonnier, 1900) (Isopoda: Bopyridae). Rev. Biol. Mar. Oceanogr., 44(3): 715-724. doi:10.4067/S0718-19572009000300017
Chen, J.C. and P.G. Chia. – 1997. Osmotic and ionic concentrations of Scylla serrata (Porskal) subjected to different salinity levels. Comp. Biochem. Physiol. A, 117: 239-244. doi:10.1016/S0300-9629(96)00237-X
Connell, J.H. – 1961. Effects of competition, predation by Thais lapillus and other factors on natural populations of the barnacle Balanus balanoides. Ecol. Monogr., 31: 51-104. doi:10.2307/1950746
Decker, H. and R. Foll. – 2000. Temperature adaptation influences the aggregation state of hemocyanin from Astacus leptodactylus. Comp. Biochem. Physiol. A, 127: 147-154. doi:10.1016/S1095-6433(00)00248-8
Gay, R.J., R.B. McComb and G.N. Bowers. – 1968. Optimum reaction conditions for human lactate dehydrogenase isoenzymes as they affect total lactate dehydrogenase activity. Clin. Chem., 14: 740-753. PMid:4299285
Greenaway, P. – 2003. Terrestrial adaptation in the Anomura (Crustacea: Decapoda). Mem. Natl. Mus., Victoria, 60: 13-26.
Harley, C.D.G. – 2008. Tidal dynamics, topographic orientation, and temperature-mediated mass mortalities on rocky shores. Mar. Ecol. Prog. Ser., 371: 37-46. doi:10.3354/meps07711
Haye, P.H. and F.P. Ojeda. – 1998. Metabolic and behavioural alterations in the crab Hemigrapsus crenulatus (Milne-Edwards 1837) induced by its acanthocephalan parasite Profilicollis antarcticus (Zdzitowiecki 1985). J. Exp. Mar. Biol. Ecol., 228: 73-82. doi:10.1016/S0022-0981(98)00007-0
Helmuth, B., C.D. Harley, P.M. Halpin, M. O’Donnell, G.E. Hofmann and C.A. Blanchette. – 2002. Climate change and latitudinal patterns of intertidal thermal stress. Science, 298: 1015-1017. doi:10.1126/science.1076814 PMid:12411702
Hofmann, G.E. and G.N. Somero. – 1995. Evidence for protein damage at environmental temperatures: seasonal changes in levels of ubiquitin conjugates and hsp70 in the intertidal mussel Mytilus trossulus. J. Exp. Biol., 198: 1509-1518. PMid:9319406
Jensen, G.C. and D.A. Armstrong. – 1991. Intertidal zonation among congeners: factors regulating distribution of Porcelain crabs Petrolisthes spp. (Anomura: Porcellanidae). Mar. Ecol. Prog. Ser., 73: 47-60. doi:10.3354/meps073047
Jones, M.B. and J.G. Greenwood. – 1982. Water loss of a Porcelain crab, Petrolisthes elongatus (Milne Edwards, 1837) (Decapoda, Anomura) during atmospheric exposure. Comp. Biochem. Physiol. B., 72: 631-636. doi:10.1016/0300-9629(82)90140-2
Lagos, M.E. and C.W. Cáceres. – 2008. Como afecta la exposición aérea el equilibrio ácido base de organismos móviles del intermareal: Petrolisthes laevigatus (Guérin, 1835) (Decapoda: Porcellanidae) como caso de estudio. Rev. Biol. Mar. Oceanogr., 43: 591-598.
Lucu, C. and M. Devescovi. – 1999. Osmoregulation and branchial Na+, K+-ATPase in the lobster Homarus gammarus acclimated to dilute seawater. J. Exp. Mar. Biol. Ecol., 234: 291-304. doi:10.1016/S0022-0981(98)00152-X
Powell, M. L. and S. A. Watts. – 2006. Effect of temperature acclimation on metabolism and hemocyanin binding affinities in two crayfish, Procambarus clarkii and Procambarus zonangulus. Comp. Biochem. Physiol. A, 144: 211-217. doi:10.1016/j.cbpa.2006.02.032
Somero, G.N. – 2002. Thermal physiology and vertical zonation of intertidal animals: Optima, limits, and costs of living. Integ. Comp. Biol., 42: 780-789. doi:10.1093/icb/42.4.780
Stillman, J.H. – 2000. The evolutionary history and adaptive significance of secondary respiratory structures in intertidal crabs: relationships with body size and vertical distribution. Physiol. Biochem. Zool., 73: 86-96. doi:10.1086/316725 PMid:10685910
Stillman, J.H. – 2002. Causes and consequences of thermal tolerance limits in rocky intertidal porcelain crabs, Genus Petrolisthes. Integ. and Comp. Biol., 42: 790-796. doi:10.1093/icb/42.4.790
Stillman, J.H. – 2003. Acclimation capacity underlies climate change susceptibility. Science, 301: 65. doi:10.1126/science.1083073 PMid:12843385
Stillman, J.H. and G.N. Somero. – 1996. Adaptations to temperature stress and aerial exposure in congeneric species of intertidal porcelain crabs (genus Petrolisthes): correlation of physiology, biochemistry and morphology with vertical distributions. J. Exp. Biol., 199: 1845-1855. PMid:9319758
Stillman, J.H. and C.A. Reeb. – 2001. Molecular phylogeny of Eastern Pacific porcelain crabs, genera Petrolisthes and Pachycheles, Based on the mtDNA 16S rDNA. Mol. Phylogenet. Evol., 19(2): 236-245. doi:10.1006/mpev.2001.0924 PMid:11341806
Stillman, J.H. and G.N. Somero. – 2001. A comparative analysis of the upper thermal tolerance limits of eastern pacific porcelain crabs, genus Petrolisthes: Influences of latitude, vertical zonation, acclimation, and phylogeny. Physiol. Biochem. Zool., 73: 200-208. doi:10.1086/316738 PMid:10801398
Stillman, J.H. and A. Tagmount. – 2009. Seasonal and latitudinal acclimatization of cardiac transcriptome responses to thermal stress in porcelain crabs, Petrolisthes cinctipes. Mol. Ecol., 18: 4206-4226. doi:10.1111/j.1365-294X.2009.04354.x PMid:19765222
Truchot, J.P. – 1980. Lactate increases the oxygen affinity of crab hemocyanin. J. Exp. Zool., 214: 205-208. doi:10.1002/jez.1402140212
Vannini, M. and J. Ferretti. – 1997. Chemoreception in two species of terrestrial hermit crabs (Decapoda: Coenobitidae). J. Crustac. Biol., 17: 33-37. doi:10.2307/1549459
Viviani, C.A. – 1969. Los Porcellanidae (Crustacea, Anomura) chilenos. Beitr. Zool. Vergleich., 6: 40-56.
Yaikin, J., R.A. Quiñónez and R.R. González. – 2002. Aerobic respiration rate and anaerobic enzymatic activity of Petrolisthes laevigatus (Anomura, Porcellanidae) under laboratory conditions. J. Crustac. Biol., 22: 345-352. doi:10.1651/0278-0372(2002)022[0345:ARRAAE]2.0.CO;2
Zar, J.H. – 1996. Biostatistical analysis. Prentice Hall, Englewood Cliffs.
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2011 Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
© CSIC. Los originales publicados en las ediciones impresa y electrónica de esta Revista son propiedad del Consejo Superior de Investigaciones Científicas, siendo necesario citar la procedencia en cualquier reproducción parcial o total.Salvo indicación contraria, todos los contenidos de la edición electrónica se distribuyen bajo una licencia de uso y distribución “Creative Commons Reconocimiento 4.0 Internacional ” (CC BY 4.0). Puede consultar desde aquí la versión informativa y el texto legal de la licencia. Esta circunstancia ha de hacerse constar expresamente de esta forma cuando sea necesario.
No se autoriza el depósito en repositorios, páginas web personales o similares de cualquier otra versión distinta a la publicada por el editor.