Identificación poblacional de sepia (Sepia officinalis) en Mediterráneo NE inferido a partir de datos genéticos, morfométricos y químicos del sepión

Autores/as

  • Cemal Turan Fisheries Genetics Laboratory, Department of Basic Sciences, Faculty of Fisheries, Mustafa Kemal University
  • Deniz Yaglioglu Fisheries Genetics Laboratory, Department of Basic Sciences, Faculty of Fisheries, Mustafa Kemal University

DOI:

https://doi.org/10.3989/scimar.2010.74n107

Palabras clave:

Sepia officinalis, identificación poblacional, genética, morfometría, química del sepión

Resumen


La estructura poblacional de la sepia común del Mediterráneo noreste (bahías de Antalya y de Iskenderun), Mar Egeo (Bahía de Izmir) y Mar de Mármara ha sido analizada mediante la técnica de PCR-RFLP del ADNmitocondrial (mtDNA), la morfometría del cuerpo y química del sepión. El análisis de variabilidad de secuencia de un fragmento del gen mitocondrial ND 5/6 (Nikotin Amid Adenin Dehidrojenaz-5/6) de 120 individuos reveló siete haplotipos distintos. Ninguno de ellos compartido entre localidades. La divergencia nucleotídica media entre muestras es de 0.009390, con el máximo valor de divergencia genética (0.015279) observado entre las localidades de la bahía Iskenderun y el Mar de Mármara, y el mínimo valor de divergencia genética (0.003786) entre las localidades del mar Egeo y la bahía de Antalya. Los análisis basados en las simulaciones de Monte Carlo y AMOVA mostraron diferencias altamente significativas (P<0.001) entre todas las localidades. En el árbol filogenético de UPGMA, las localidades colindantes de Antalya y de Mar Egeo se agrupan en la misma rama. Por otro lado, las localidades más aisladas, Mar de Mármara y bahía de Iskenderun, se distribuyen en los clados más divergentes. En el análisis de la función discriminante, la clasificación de las tasas de éxito en la asignación de especímenes a las regiones fue 66% para el análisis morfométrico y un 100% para la química del sepión. En el análisis morfométrico solamente se detectaron diferencias significativas entre las muestras del Mar de Mármara y la bahía de Iskenderun, mientras que el resto de localidades se agrupan entre ellas. En el análisis de la química del sepión, el análisis univariante ha revelado diferencias altamente significativas (P<0.001) entre todas las regiones en 12 elementos Al, Ca, Cd, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, Pb, Zn. En el análisis multivariante se observan diferencias altamente significativas (P<0.001) entre las cuatro localidades. Este estudio muestra la presencia de cuatro poblaciones separadas de S. officinalis a lo largo de las aguas de la costa turca.

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Citas

Avise, J.C. – 1994 Molecular Markers, Natural History and Evolution, Chapman and Hall, New York. 511pp.

Ballard, J.W.O. and M. Kreitman. – 1995. Is mitochondrial DNAa strictly neutral marker? Trends Ecol. Evol., 10: 485-488. doi:10.1016/S0169-5347(00)89195-8

Besiktepe, S., E. Ozsoy and U. Unluata. – 1993. Filling of the Marmara Sea by the Dardanelles Lower Layer Inflow. Deep-Sea Res., 40: 1815-1838. doi:10.1016/0967-0637(93)90034-Z

Boletzky, S.V. – 1983. Sepia officinalis, In: P.R. Boyle (ed.), Cephalopod Life Cycles: Species Accounts, Vol. I, pp. 31-52. Academic Press, London.

Campana, S.E. – 1999. Chemistry and composition of fish otoliths: pathways, mechanisms and applications. Mar. Ecol. Prog. Ser., 188: 263-297 doi:10.3354/meps188263

Campana, S.E., A.J. Fowleii and C.M. Jones. – 1994. Otolith elemental fingerprinting for stock identification of Atlantic cod (Gadus morhua) using laser ablation ICPMS. Can. J. Fish. Aquat. Sci., 51: 1942-1950. doi:10.1139/f94-196

Carvalho, G.R. and L. Hauser. – 1994. Molecular-genetics and the stock concept in fisheries. Rev. Fish. Biol. Fish., 4: 326-350. doi:10.1007/BF00042908

Duysak, Ö., C. Türeli and Ü. Erdem. – 2004. Fauna of Cephalopods in Akkuyu (Eastern Mediterranean-Mersin, Turkey). Turk. J. Aqu. Lif., 2: 181-192.

Elliott, S.R., P. Beiersdorfer, B.J. McGowan and J. Nilsen. – 1995. Measurements of line overlap for resonant spoiling of x-ray lasing transitions in nickellike tungsten. Physical Rev., 52: 2689-2692. doi:10.1103/PhysRevA.52.2689 PMid:9912550

Excoffier, L.G. and L. Schneider, S. – 2005. Arlequin ver. 3.0: An integrated software package for population genetics data analysis. Evol. Bioinform. Online, 1: 47-50.

FAO. – 2003. Cephalopods commodity update. Available from http://www.globefish.org/publications/commodityupdate/200311/200311.htm.

Grant, W.S. and B.W. Bowen. – 1998. Shallow population histories in deep evolutionary lineages of marine fishes: insights from the sardines and anchovies and lessons for conservation. J. Hered., 89: 415-426. doi:10.1093/jhered/89.5.415

Guerra, A. – 1992. Mollusca, Cephalopoda. In: M.A. Ramos et al. (eds.), Fauna Ibérica, Vol. 1. Museo Nacional de Ciencias Naturales (CSIC), Madrid.

Hauser, L., C. Turan and G.R. Carvalho. – 2001. Haplotype Frequency Distribution and Discriminatory Power of Two mtDNAFragments in a Marine Pelagic Teleost (Atlantic herring, Clupea harengus). Heredity, 87: 1-10. doi:10.1046/j.1365-2540.2001.00956.x PMid:11903557

Kassahn, K.S., S.C. Donnellan, A.J. Fowler, K.C. Hall, M. Adams and P.W. Shaw. – 2003. Molecular and morphological analyses of the cuttlefish Sepia apama indicate a complex population structure. Mar. Biol., 143: 947-962. doi:10.1007/s00227-003-1141-5

Lleonart, J., J. Salat, and G.J. Torres. – 2000. Removing allometric effects of body size and allometry in morphological analysis. J. Theor. Biol., 205: 85-93. doi:10.1006/jtbi.2000.2043 PMid:10860702

Lombarte, A. and J. Lleonart. – 1993. Otolith size changes with body growth, habitat depth and temperature. Environ. Biol. Fish., 37: 297-306. doi:10.1007/BF00004637

McElroy, D., P. Moran, E. Bermingham and J. Kornfield. – 1991. Reap: The restriction enzyme analysis package, version 4.0. Department of Zoology, University of Maine, Orono, ME.

Moore, G.A. – 1950. The cutaneous sense organs of barbeled minnows adapted to life in the waters of the Great Plains region. Trans. Am. Microsc. Soc., 519: 69-95. doi:10.2307/3223350

Nei, M. and F. Tajima. – 1981. DNApolymorphism detectable by restriction endonucleases. Genetics, 97: 145-163.

Ozsoy, E., M.A. Latif, H.I. Sur and Y. Goryachkin. – 1996. AReview of the Exchange Flow Regimes and Mixing in the Bosphorus Strait. In: F. Briand, (ed.), Mediterranean Tributary Seas, Bull. Inst. Océanogr., Monaco, Special Number 17, CIESMSci. Ser., 2, Monaco.

Perez-Losada, M., A. Guerra and A. Sanjuan. – 1999. Allozyme differentiation in the cuttlefish Sepia officinalis (Mollusca: Cephalopoda) from the NEAtlantic and Mediterranean. Heredity, 83: 280-289. doi:10.1038/sj.hdy.6885520 PMid:10504425

Perez-Losada, M., A. Guerra, G.R. Carvalho, A. Sanjuan and P.W. Shaw. – 2002. Extensive population subdivision of the cuttlefish Sepia officinalis (Mollusca: Cephalopoda) around the Iberian Peninsula indicated by microsatellite DNAvariation. Heredity, 89: 417-424. doi:10.1038/sj.hdy.6800160 PMid:12466983

Perrin, A., E. LeBihan and N. Koueta. – 2004. Experimental study of enriched frozen diet on digestive enzymes and growth of juvenile cuttlefish Sepia officinalis L. (Mollusca Cephalopoda). J. Exp. Mar. Biol. Ecol., 311: 267-285. doi:10.1016/j.jembe.2004.05.012

Roff, D.A. and P. Bentzen. – 1989. The statistical analysis of mitochondrial DNApolymorphisms: 2 and the problem of small samples. Mol. Biol. Evol., 6: 539-545.

Rogers, A. R. and H. Harpending. – 1992. Population growth makes waves in the distribution of pairwise genetic differences. Mol. Biol. Evol. 9: 552-569.

Salman, A. and T. Katag˘an. – 2004. Türkiye Denizlerindeki Kafadanbacaklıların (Cephalopoda) Av Verimleri 1. Ulusal Malakoloji Kongresi 1-3 Eylül 2004 Izmir–Türkiye. Türk Sucul Yas¸am Dergisi, 2(Suppl. 2): 25-32.

Salman, A., T. Katag˘an and H.A. Benli. – 1997. Bottom trawl teuthofauna of the Aegean Sea. Arch. Fish. Mar. Res., 45(Suppl. 2): 183-196.

Sambrook, J., E.F. Fritsch and T. Maniatis. – 1989. Molecular Cloning: a Laboratory Manual, 2nd edn. Cold Spring Harbor, NY: Cold Spring Harbor Laboratory.

Shaw, P.W., G.J. Pierce and P.R. Boyle – 1999. Subtle population structuring within a highly vagile marine invertebrate, the veined squid Loligo forbesi, demonstrated with microsatellite DNAmarkers. Mol. Ecol., 8: 407-417. doi:10.1046/j.1365-294X.1999.00588.x

Sneath P.H.A. and R.R. Sokal – 1973. Numerical Taxonomy. W.H. Freeman, San Francisco.

Tegelstrom, H. – 1987. Genetic variability in mitochondrial DNAin a regional population of the Great Tit (Pagrus major). Biochemical Genetics. 25: 95-110. doi:10.1007/BF00498954 PMid:3034235

Turan, C., M. Oral., B. Öztürk and E. Düzgünes¸. – 2006. Morphometric and Meristic Variation between stocks of Bluefish (Pomatomus saltatrix) in the Black, Marmara, Aegean and Northeastern Mediterranean Seas. Fish. Res., 79: 139-147. doi:10.1016/j.fishres.2006.01.015

Turan, C. – 2006. The use of otolith shape and chemistry to determine stock structure of Mediterranean horse mackerel Trachurus mediterraneus (Steindachner). J. Fish. Biol., (Suppl. C) 69: 165-180. doi:10.1111/j.1095-8649.2006.01266.x

Turan C., B.Ozturk, M. Gurlek and D. Yaglioglu. – 2009. Genetic differentiation of Mediterranean horse mackerel (Trachurus mediterraneus) populations as revealed by mtDNAPCR-RFLP analysis. J. Appl. Ichthyol., 25: 142-147. doi:10.1111/j.1439-0426.2009.01223.x

Volpedo, A.V. and A.F. Cirelli. – 2006. Otolith chemical composition as a useful tool for sciaenid stock discrimination in the south-western Atlantic. Sci. Mar., 70(Suppl. 2): 325-334.

Ward, R.D., M. Woodwark and D.O.F. Skibinski – 1994. Acomparison of genetic diversity levels in marine, freshwater, and anadromous fishes. J. Fish. Biol. 44: 213-232. doi:10.1111/j.1095-8649.1994.tb01200.x

Wolfram, K., F.C. Mark, U. John, M. Lucassen and H.O. Portner. – 2006. Microsatellite DNAvariation indicates low levels of genetic differentiation among cuttlefish (Sepia officinalis L.) populations in the English Channel and the Bay of Biscay. Comp. Biochem. Physiol. D., 1: 375-383.

Yazkan, M., F. Özdemir and M. Gölükcü. – 2004. Antalya Körfezinde Avlanan Bazı Yumus¸akçalar ve Karideste Cu, Zn, Pb ve Cd içerig˘i. Turk. J. Vet. Anim. Sci., 28: 95-100.

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Publicado

2010-03-30

Cómo citar

1.
Turan C, Yaglioglu D. Identificación poblacional de sepia (Sepia officinalis) en Mediterráneo NE inferido a partir de datos genéticos, morfométricos y químicos del sepión. Sci. mar. [Internet]. 30 de marzo de 2010 [citado 22 de julio de 2024];74(1):77-86. Disponible en: https://scientiamarina.revistas.csic.es/index.php/scientiamarina/article/view/1131

Número

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Artículos